又到了試劑盒熱銷季節(jié),我公司的業(yè)務員們與技術部人員正忙得不可開交,如果您購買了我司ELISA試劑盒之后有需求咨詢的問題,可在右側的在線客服中吳組織技術解決。要做出好的實驗結果,得要在過程中加強留意,今天上海通蔚生物帶您來看“神分析ELISA過程”。
注:在實驗開始之前,請將試劑盒拿出來放在室溫中過半個小時。
1.取所需用量包被微孔板條,設空白、陰性及陽性對照各2孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存。
2.陰性、陽性對照孔分別加陰性、陽性對照血清100μl;樣品孔樣本1:100稀釋后加100μl;空白對照孔不加。
3.混勻,置37℃溫浴30分鐘。
4.扣去孔內液體,每孔加滿洗刷液,靜置60秒后棄去,重復洗刷5次,拍干。
5.每孔加酶符號物100μl(空白孔除外)。
6.置37℃溫浴30分鐘。
7.洗刷,同第5步。
8.每孔依次加顯色劑A、顯色劑B各50μl,混勻,37℃避光反應10分鐘。
9.每孔加終止液50μl,混勻,置酶標儀450nm處測各孔A值(主張用雙波長450nm、630nm)。
在ELISA過程中,上海通蔚生物遠還要提醒您相關安全性問題,操作時有必要戴手套,穿工作衣,嚴厲健全和執(zhí)行消毒隔離準則。
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